Le phéochromocytome cause rare mais grave d’hyper-tension artérielle
Journal: Batna Journal of Medical Sciences (Vol.5, No. 1)Publication Date: 2018-12-25
Authors : Said AZZOUG Djamila MESKINE.;
Page : 6-9
Keywords : Phéochromocytome; paragangliome; hypertension artérielle; hérédité.;
Abstract
Le phéochromocytome, cause curable d'hypertension artérielle est une tumeur neuroendocrine développée aux dépens du tissu chromaffine surrénalien ou plus rarement extra-surrénalien appelé alors paragangliome. Il est important de diagnostiquer et traiter ces tumeurs car elles peuvent être à l'origine de crises hypertensives et de troubles du rythme cardiaque mortels. Par ailleurs, les phéochromocytomes/paragangliomes peuvent être héréditaires dans 20 à 40 % des cas ; leur diagnostic permettra de dépister précocement les autres membres de la famille
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Last modified: 2020-05-18 12:59:59