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Le phéochromocytome cause rare mais grave d’hyper-tension artérielle

Journal: Batna Journal of Medical Sciences (Vol.5, No. 1)

Publication Date:

Authors : ;

Page : 6-9

Keywords : Phéochromocytome; paragangliome; hypertension artérielle; hérédité.;

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Abstract

Le phéochromocytome, cause curable d'hypertension artérielle est une tumeur neuroendocrine développée aux dépens du tissu chromaffine surrénalien ou plus rarement extra-surrénalien appelé alors paragangliome. Il est important de diagnostiquer et traiter ces tumeurs car elles peuvent être à l'origine de crises hypertensives et de troubles du rythme cardiaque mortels. Par ailleurs, les phéochromocytomes/paragangliomes peuvent être héréditaires dans 20 à 40 % des cas ; leur diagnostic permettra de dépister précocement les autres membres de la famille

Last modified: 2020-05-18 12:59:59