Le pancreas divisum : Une pancréatite aigue pas comme les autres !

Le pancreas divisum est une cause rare de pancréatite aigue. C'est la malformation congénitale du pancréas la plus fréquente atteignant 5 à 15 % des sujets, devant le pancréas aberrant et le pancréas annulaire. Cette malformation résulte de l'absence de fusion embryologique des bourgeons pancréatiques ventral et dorsal qui conservent ainsi une autonomie de drainage. Généralement, le pancreas divisum est asymptomatique ou il se manifeste par une pancréatite aigue récidivante. Le diagnostic positif est confirmé par la cholangio-wirsungo-IRM. La chirurgie est le traitement de référence ; elle ne s'adresse qu'aux patients symptomatiques. Nous présentons le cas clinique d'une patiente de 42 ans qui présentait une pancréatite aigue récidivante où la cholangio-IRM objectivait le pancreas divisum. Le traitement chirurgical réglait le problème de notre patiente avec des résultats satisfaisants.