Evolution Géochimique De La Solution Des Sols Irrigués Par Les Eaux à Alcalinité Résiduelle Positive En Conditions Contrôlées. Application Au Bas-chéliff

Le présent travail porte sur l'étude de l'évolution géochimique de la solution des sols au contact d'une eau à alcalinité résiduelle positive, en vue de prédire leur voie de salinisation et leur dégradation structurale sous l'effet de la concentration de l'eau par évaporation. Deux textures de sols, l'une équilibrée (S1) et l'autre argileuse (S2), sont distribués dans des pots fabriqués au laboratoire avec des tubes en PVC de 5 cm de diamètre et 12 cm de hauteur. L'eau à alcalinité résiduelle positive (E : RSC > 0) est apporté aux pots jusqu'à sur saturation du sol puis, et après 24 heures, l'excès d'eau est ressuyée naturellement pour que le sol arrive à sa capacité de rétention. La différence de poids entre le pot mouillé et sec détermine le volume d'eau nécessaire pour ramener le sol à sa capacité au champ. L'évaporation totale de ce volume d'eau ramené est un facteur de concentration (FC). La solution du sol contenue dans les pots est extraite en vue d'une analyse chimique. Quinze facteurs de concentration ont été réalisés. Il apparaît qu'au fur et à mesure que les eaux se concentrent, il y a précipitation des ions calcium et magnésium et un accroissement de la molalité du sodium dans la solution du sol. L'augmentation des facteurs de concentrations entraîne la désorption de l'ion sodium du complexe d'échange sous l'effet de l'épuisement des éléments de grandes solubilités (Ca et Mg). Il a été ainsi observé une augmentation du SAR, notamment pour les sols à texture argileuse, ce qui a conduit à la destruction de la structure.