Tumeur neuroendocrinien de l’ovaire, une localisation inhabituelle : A propos d’un cas et revue de la littérature

Les tumeurs neuroendocrines constituent un groupe des tumeurs susceptibles de naitre en tout point de l'organisme. Ces tumeurs sont rares. Bien que celles-ci soient généralement associées au tractus gastrointestinal, au pancréas et au poumon, des cas gynécologiques ont également été rapportés, Parmi celles-ci, les tumeurs neuroendocrines ovariennes qui sont extrêmement rares. Seuls 15 % d'entre elles existeraient sous forme pure, le reste présentant des composants tératomateux tels que des struma ovarii ou des kystes dermoïdes. Nous rapportons le cas d'une patiente âgée de 36 ans présentant un carcinome neuroendocrinien primitif bilatéral de l'ovaire, confirmé par immuno-histochimie, pour lequel une réduction chirurgicale optimale et une chimiothérapie ont été réalisées. Nous insistons à travers cette observation et sous la lumière de la revue de la littérature sur les aspects épidémiologiques, morphologiques, immunohistochimiques et le défi diagnostique posé par ces tumeurs rares.