Un cas documenté de colobome irien et chorio-rétinien

Le colobome est une malformation congénitale se traduisant par un défect au niveau d'une ou plusieurs des structures oculaires, il est dû à un défaut de fermeture de la fente colobomique survenant généralement entre la 5ème et la 7ème semaine de la vie embryonnaire. Nous rapportons le cas d'un enfant âgé de 6 ans, adressé en ophtalmologie pour un examen du fond d'œil devant des signes faisant suspecter une méningite et dont l'examen ophtalmologique objective une acuité visuelle conservée au niveau des deux yeux. Les examens à la lampe à fente et du fond d'œil retrouvent à droite, un colobome irien et chorio-rétinien nasal-inférieur épargnant la papille, tandis que l'œil gauche est sans particularités. Un examen somatique complet a été réalisé afin d'éliminer d'autres malformations associées, ce dernier est revenu normal. Même si cette pathologie peut paraitre tout à fait anodine, une surveillance ophtalmologique régulière s'impose afin de dépister tout éventuel décollement rétinien qui est la principale complication décrite. Nous soulignons également l'intérêt de rechercher une atteinte multisystémique qui peut compromettre sérieusement le pronostic vital.